Траватан 40 мкг/мл 2,5 мл гл капли

Показания к применению - снижение повышенного внутриглазного давления у взрослых пациентов, страдающих повышением внутриглазного давления или открытоугольной глаукомой; - снижение повышенного внутриглазного давления у детей в возрасте от 2 месяцев до < 18 лет, страдающих повышением внутриглазного давления или детской глаукомой. Режим дозирования Применение взрослыми, включая пожилых пациентов Рекомендуемая дозировка составляет закапывание одной капли препарата Траватан в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) один раз в сутки. Оптимальный эффект достигается при введении дозы вечером. Рекомендуется пережатие носослезного отдела или осторожное закрытие века после введения. Вышеуказанный способ может сократить системную абсорбцию лекарственных препаратов, вводимых в глаза и привести к снижению системных нежелательных реакций. При применении более одного офтальмологического лекарственного препарата для местного применения, лекарственные препараты необходимо вводить с промежутком во времени не менее 5 минут. При замене другого офтальмологического лекарственного препарата для лечения глаукомы препаратом Траватан, введение другого лекарственного препарата следует прекратить, а введение препарата Траватан следует начать на следующий день. Особые группы пациентов Дети Препарат Траватан может применяться для лечения детей в возрасте от 2 месяцев до < 18 лет с тем же режимом дозирования, что и у взрослых. Однако, данные в возрастной группе от 2 месяцев до <3 лет (9 пациентов) ограничены. Безопасность и эффективность препарата Траватан при его приеме детьми в возрасте до 2 месяцев не установлена. Данные отсутствуют. Среди детей <3 лет, которые в основном страдают от ПВГ (первичная врожденная глаукома), хирургическое вмешательство (например, трабекулотомия/гониотомия) остается первоочередным лечением. Какие-либо данные в отношении долгосрочной безопасности среди детей отсутствуют. Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью Действие препарата Траватан исследовали у пациентов, страдающих нарушением функции печени от легкой до тяжелой степени и у пациентов, страдающих нарушением функции почек от легкой до тяжелой степени (клиренс креатинина до 14 мл/мин). Коррекция дозы у этих пациентов не требуется.