Мовалис 7,5 мг №20 табл.
Предложения от продавцов
Описание
Показания к применению
Взрослым и детям от 16 лет и старше:
- краткосрочное симптоматическое лечение обострения остеоартроза
- долгосрочное симптоматическое лечение ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита
Режим дозирования
Полную суточную дозу принимают в виде однократной дозы. Нежелательные эффекты можно минимизировать, применяя наименьшую эффективную дозу в течение наименьшего периода, необходимого для установления контроля над симптомами. Следует периодически проводить повторную оценку потребности пациента в ослаблении симптомов и его ответа на терапию, особенно у пациентов с остеоартритом.
Обострение остеоартроза
7,5мг в сутки (одна таблетка 7,5мг). При необходимости в случае отсутствия улучшений доза может быть увеличена до 15мг в сутки (две таблетки 7,5мг или одна таблетка 15мг).
Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит
15 мг в сутки (две таблетки 7,5 мг или одна таблетка 15 мг).) (Также см. раздел «Особые группы пациентов» ниже).
В зависимости от терапевтического ответа доза может быть снижена до 7,5 мг в сутки (одна таблетка 7,5 мг).
НЕ ПРЕВЫШАЙТЕ ДОЗУ 15 МГ/СУТ.
Особые группы пациентов
Дети
Мовалис, таблетки 7,5мг и 15мг противопоказаны детям и подросткам в возрасте младше 16 лет.
Пациенты пожилого возраста
Рекомендованная доза при долгосрочном лечении ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита у пациентов пожилого возраста составляет 7,5мг в сутки.
Пациенты с повышенным риском развития нежелательных реакций
У пациентов с повышенным риском развития нежелательных реакций, например, желудочно-кишечным заболеванием или факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе, лечение следует начинать с дозы 7,5мг в сутки.
Нарушение функции почек
Данное лекарственное средство противопоказано пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, не находящимся на диализе.
У пациентов с терминальной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5мг в сутки.
Снижение дозы не требуется у пациентов с почечной недостаточностью от легкой до умеренной степени тяжести (то есть у пациентов с клиренсом креатинина более 25мл/мин).
Нарушение функции печени
Снижение дозы не требуется у пациентов с печеночной недостаточностью от легкой до умеренной степени тяжести (рекомендации для пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени см. в разделе «Противопоказания»).
Особенности
Единица изм. действующего вещества
мг
Код АТХ
M01AC06 - Мелоксикам¹ (Meloxicam)
Лекарственная форма
Таблетки
Производитель
Boehringer Ingelheim Ellas A.E.
Рецептурный
Нет
Страна производства
Греция
Штрихкод(EAN13)
9006968005829
Отзывы
Отзывы не найдены