Мирапекс ПВ таб. 0,75 мг №30 шт.

Показания к применению лечение симптомов идиопатической болезни Паркинсона (монотерапия или в комбинации с леводопой) Способ применения и дозы Начальная терапия Начальную суточную дозу 0,375 мг увеличивают постепенно каждые 5-7 дней. Для уменьшения побочных эффектов, дозу необходимо подбирать до достижения максимального терапевтического эффекта. При необходимости дальнейшего увеличения суточной дозы добавляют по 0,75 мг в неделю до максимальной дозы 4,5 мг в сутки. Однако следует отметить, что частота возникновения симптомов сонливости увеличивается при дозе свыше 1,5 мг. Пациенты, которые принимают таблетки МИРАПЕКС 0,25 мг и 1,0 мг, могут быть переведены на таблетки с пролонгированным высвобождением МИРАПЕКС ПВ в той же суточной дозе. После перехода на таблетки с пролонгированным высвобождением, дозу можно регулировать в зависимости от терапевтического эффекта. Поддерживающая терапия Индивидуальная доза должна быть в пределах от 0,375 мг максимум до 4,5 мг в сутки. При приеме начальной суточной дозы 1,5 мг препарат эффективен на ранней и на поздней стадиях заболевания. В клинических исследованиях у отдельной группы пациентов при приеме суточной дозы выше 1,5 мг возможен дополнительный терапевтический положительный эффект, особенно на поздней стадии заболевания, когда показано снижение дозы леводопы. При комбинированной терапии с леводопой, по мере увеличения дозы, а также во время поддерживающей терапии прамипексолом, рекомендуется снижать дозу леводопы в зависимости от индивидуальных реакций пациентов. Это необходимо во избежание чрезмерной дофаминергической стимуляции. Пропущенная доза Если прием препарата МИРАПЕКС ПВ в обычное время был пропущен, то следует принять эту дозу в течение 12 часов после обычного времени приема. Если прошло более 12 часов – эту дозу не принимают, принимают только следующую дозу в положенное время. Прекращение лечения Резкое прекращение дофаминергической терапии может привести к развитию злокачественного нейролептического синдрома. Принимаемые дозы препарата МИРАПЕКС ПВ следует постепенно снижать на 0,75 мг в день до тех пор, пока суточная доза не будет 0,75 мг. Далее дозу следует уменьшить на 0,375 мг в день. Дозы для пациентов с почечной недостаточностью Выведение препарата МИРАПЕКС ПВ из организма зависит от почечной функции. Для начальной терапии пациентам с клиренсом креатинина выше 50 мл/мин снижения суточной дозы или частоты приема препарата не требуется. При клиренсе креатинина в диапазоне 30 - 50 мл/мин лечение следует начать с дозы 0,375 мг через день. В зависимости от терапевтической эффективности и переносимости препарата МИРАПЕКС ПВ через неделю его приема, возможно увеличение дозы до суточной. Если необходимо дальнейшее повышение дозы, суточную дозу следует увеличивать на 0,375 мг прамипексола с интервалом в неделю, до максимальной дозы 2,25 мг прамипексола в день. Лечение пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин препаратом МИРАПЕКС ПВ не рекомендуется, данные отсутствуют. Дозы для пациентов с печёночной недостаточностью Коррекция дозы у пациентов с печеночной недостаточностью, вероятно, не требуется, поскольку около 90% поглощенного активного вещества выводится из организма через почки. Тем не менее, потенциальное влияние печеночной недостаточности на фармакокинетику препарата МИРАПЕКС ПВ не исследовали. Пациенты детского возраста Безопасность и эффективность препарата МИРАПЕКС ПВ у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Соответствующие указания по применению таблеток МИРАПЕКС ПВ с пролонгированным высвобождением у пациентов детского возраста по показанию «болезнь Паркинсона» отсутствуют. Способ применения Таблетки с пролонгированным высвобождением МИРАПЕКС ПВ следует принимать ежедневно, один раз в день, в одно и то же время, независимо от приёма пищи. Таблетки принимают внутрь целиком, проглатывать, не разжевывая или не разламывая, запивая водой.