Эдарби® Кло 40 мг/25 мг №28 табл.п.п.о.

Показания к применению Лечение гипертензии у взрослых. Эдарби Кло – это фиксированная комбинация доз, предназначенная для лечения взрослых пациентов, уровень артериального давления у которых неадекватно контролируется монотерапией азилсартана медоксомилом. Режим дозирования Взрослые У пациентов с неадекватным контролем уровня артериального давления на фоне применения антигипертензивной монотерапии типа Эдарби 40 мг или Эдарби 80 мг рекомендованная начальная доза составляет 40 мг / 12,5 мг один раз в сутки. При необходимости доза может быть повышена до максимума 40 мг / 25 мг один раз в сутки. Обычно близкий к максимальному антигипертензивный эффект достигается в течение 1-2 недель приёма, а максимальный эффект достигается к 4 неделе. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Пожилым пациентам коррекция дозы Эдарби Кло не требуется; осторожность и тщательное медицинское наблюдение рекомендованы при использовании у очень пожилых пациентов (≥ 75 лет), у которых может быть повышен риск развития нежелательных явлений. Пациенты с почечной недостаточностью Хлорталидон, компонент препарата Эдарби Кло, нельзя использовать у пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (СКФ < 30 мл/мин/1,73 м2) и анурией. Отсутствует опыт применения препарата Эдарби® Кло у пациентов, недавно перенесших трансплантацию почки. Пациенты со слабо/умеренно выраженной почечной недостаточностью (СКФ ≥ 30 - < 90 мл/мин/1,73 м2) в коррекции дозы не нуждаются. Пациенты с печеночной недостаточностью Хлорталидон, компонент препарата Эдарби® Кло, нельзя использовать у пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью. Опыт применения препарата Эдарби Кло у пациентов со слабо/умеренно выраженной печёночной недостаточностью ограничен; однако пациенты со слабо/умеренно выраженной печёночной недостаточностью не нуждаются в коррекции первоначальной дозы препарата Эдарби Кло. У пациентов с нарушением печёночной функции, тиазиды следует использовать с осторожностью. Незначительные изменения водно-электролитного баланса вследствие применения тиазидных диуретиков могут спровоцировать развитие печёночной комы. Рекомендован тщательный мониторинг. Уменьшение объёма циркулирующей жидкости У пациентов с уменьшением объёма циркулирующей жидкости или солей (например, у пациентов с рвотой, диареей или у пациентов, получающих высокие дозы диуретиков) применение препарата Эдарби® Кло следует начинать под тщательным медицинским наблюдением, только после коррекции объёма. Преходящая гипотензивная реакция вследствие уменьшения объёма циркулирующей жидкости не препятствует продолжению лечения, которое обычно можно продолжать без затруднений после стабилизации артериального давления и объёма циркулирующей жидкости. Пациенты с сердечной недостаточностью У пациентов с артериальной гипертензией и застойной сердечной недостаточностью следует соблюдать осторожность, поскольку опыта применения препарата Эдарби® Кло у этих пациентов нет. Пациенты негроидной расы Пациенты афроамериканской расы, которые обычно характеризуются как пациенты с гипертензией с «низким уровнем ренина» и с ослабленным ответом на блокаторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), в коррекции дозы не нуждаются. Влияние на артериальное давление и профиль безопасности препарата Эдарби Кло у пациентов негроидной расы аналогичны таковым у пациентов других рас.