Дукресса 5 мг/мл+1 мг/мл 5 мл гл. капли

Показания к применению Глазные капли Дукресса™ предназначены для профилактики и лечения воспаления, а также для профилактики инфекции во время хирургических операций по удалению катаракты у взрослых. Режим дозирования Для местного применения. По одной капле в конъюнктивальный мешок каждые 6 часов после офтальмологической операции. Продолжительность лечения составляет 7 дней. Не следует прерывать курс лечения. При пропуске одной дозы лечение продолжают по обычной схеме. По одной капле во внешний угол глаза, прижимая внутренний угол глаза во избежание попадания лекарственного препарата в слезные протоки. Пациентам следует дать указание вымыть руки перед использованием и избегать контакта кончика флакона с глазом или окружающими его тканями, так как это может привести к травме глаза. Пациенты также должны быть проинструктированы, что офтальмологические растворы, при неправильном применении, могут быть загрязнены обычными бактериями, способными вызывать глазные инфекции. Применение загрязненных растворов может привести к серьезному повреждению глаз и последующей потере зрения. Носолакримальная окклюзия путем сдавления слезных протоков может снизить системную абсорбцию. При одновременном применении других глазных капель интервал между инстилляциями должен составлять не менее 5 минут. Пациенты должны быть проинструктированы, что перед применением Дукресса™ контактные линзы необходимо снять и вновь установить их не ранее, чем через 15 минут. Особые группы пациентов Применение у детей Безопасность и эффективность препарата Дукресса™ у детей и подростков младше 18 лет не установлена. Нет доступных данных. Глазные капли Дукресса™ не рекомендованы к применению у детей и подростков в возрасте младше 18 лет. Применение у пожилых пациентов Коррекция рекомендуемой дозировки не требуется. Применение при нарушении функции почек, печени Исследования на пациентах с почечной/печеночной недостаточностью не проводились, поэтому препарат Дукресса™ следует применять с осторожностью у таких пациентов. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Общее содержание левофлоксацина и дексаметазона в препарате Дукресса™ слишком мало, чтобы оказывать токсическое действие при случайном проглатывании. В случае передозировки необходимо прекратить лечение. В случае продолжительного раздражения глаза необходимо промыть стерильной водой. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые прявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Побочные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов, систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи). Категории частоты встречаемости были определены на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения. Частота встречаемости нежелательных реакций Нарушения со стороны нервной системы Нечасто: головная боль, дисгевзия Нарушения со стороны органа зрения Нечасто: раздражение глаз, атипичные ощущения в глазах, повышение внутриглазного давления Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Нечасто: тошнота, нарушения со стороны языка Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто: зуд Лабораторные и инструментальные данные Нечасто: повышение внутриглазного давления (*) (*) > 6 мм рт. ст, означает значительное повышение внутриглазного давления Побочные реакции, которые были отмечены при раздельном применении действующих веществ данного лекарственного препарата, а значит потенциально могут возникнуть и при применении препарата Дукресса™, перечислены ниже: Левофлоксацин: Нарушения со стороны иммунной системы Редко: Экстраокулярные аллергические реакции, в том числе кожная сыпь Очень редко: Анафилаксия Нарушения со стороны нервной системы Нечасто: Головная боль Нарушения со стороны органа зрения Часто: Жжение в глазах, ухудшение зрения и слизистые выделения из глаз Нечасто: Матирование век, хемоз, паппилярная конъюктивальная реакция, отек век, дискомфорт в глазах, зуд глаз, боль в глазах, конъюнктивальная инъекция, фолликулы конъюнктивы, сухость глаз, покраснение век и светобоязнь. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Нечасто: Ринит Очень редко: Отек гортани Кроме того, побочные реакции, связанные с системным использованием левофлоксацина могут также возникать и при приеме Дукресса™: У пациентов, получавших системные фторхинолоны, сообщалось о разрывах сухожилий плеча, кисти, ахиллового или других сухожилий, которые потребовали хирургического вмешательства или привели к длительной потере трудоспособности. Постмаркетинговые исследования и опыт применения системных хинолонов показывают, что риск разрыва сухожилий может быть увеличен у пациентов, получающих кортикостероиды, особенно у пациентов пожилого возраста, и сухожилий, находящихся под большой нагрузкой, включая ахиллово сухожилие. Дексаметазон: Нарушения со стороны органа зрения Очень часто: Повышение внутриглазного давления* Часто: Дискомфорт*, раздражение*, жжение*, острая боль*, зуд* и затуманенное зрения* Нечасто: Аллергические реакции, задержка заживления ран, задне-капсулярная катаракта*, оппортунистическая инфекция, глаукома* Очень редко: Конъюнктивит, расширение зрачка, опущение верхнего века, увеит, вызванный применением кортикостероидов, кальцификация роговицы кристаллическая кератопатия, изменения толщины роговицы*, отек роговицы, изъязвление роговицы и перфорация роговицы Нарушения со стороны эндокринной системы Нечасто: Угнетение функции надпочечников* Частота неизвестна: Синдром Кушинга, адренальная супрессия Осложнения общего характера и местные реакции Нечасто: Отек лица * Возможно повышение внутриглазного давления (ВГД) и развитие глаукомы. Длительное применение кортикостероидов может привести к повышению внутриглазного давления/глаукоме (особенно у тех пациентов, у которых ВГД повышалось при применении стероидов или у которых ранее было зафиксировано повышение ВГД или глаукома). Дети и пожилые пациенты могут быть особенно восприимчивы к повышению ВГД, вызванного применением стероидов. Пациенты, страдающие диабетом, так же более склонны к развитию субкапсулярной катаракты вследствие длительного применения местных стероидов. Повышение внутриглазного давления, вызванное кортикостероидами, наблюдалось в течение 2 недель после начала лечения. Сразу же после инстилляции может появиться ощущение дискомфорта, раздражения, жжения, острой боли, зуд и затуманивание зрения. Эти ощущения обычно легко переносятся, быстро проходят и не имеют последствий. В некоторых случаях при заболеваниях, вызывающих истончение роговицы, применение местных стероидов может привести к возникновению перфораций. При частом применении лекарственного препарата происходит угнетение функций надпочечников в связи с системным всасыванием препарата Дукресса™. О случаях кальцификаций роговицы, связанных с использованием фторсодержащих глазных капель, изредко сообщалось, но лишь у некоторых пациентов, имевших значительные повреждения роговицы.