Налгезин форте 550 мг №10 табл
Предложения от продавцов
Описание
Показания к применению
- ревматоидный артрит
- остеоартрит (дегенеративный артрит)
- анкилозирующий спондилит
- острая подагра
- острые нарушения опорно-двигательного аппарата
- дисменорея
Режим дозирования
Взрослые
Ревматоидный артрит, остеоартрит и анкилозирующий спондилоартрит
От 550 мг до 1100 мг, разделенные на 2 приема с 12-часовым интервалом или как альтернатива - однократно.
Острая подагра
Начальная доза составляет 825 мг, затем 275 мг каждые 8 часов до прекращения приступа.
Острые нарушения опорно-двигательного аппарата и дисменорея
Первоначальная доза 550 мг, затем, при необходимости, дозу снижают до 275 мг с интервалом 6-8 ч, с максимальной суточной дозой после первого дня приема 1375 мг.
Нагрузочная доза
При разовом приеме утром или вечером рекомендуется нагрузочная доза 825 мг или 1100 мг в день во время острой фазы в следующих случаях:
a) у пациентов с сильной ночной болью или утренней скованностью
b) у пациентов, начинающих терапию напроксеном после перехода от высокой дозы другого противоревматического препарата
c) при остеоартрозе, когда преобладающим симптомом является боль
Особые группы пациентов
Дети
Налгезин® форте не рекомендуется для применения у детей и подростков до 18 лет (см. раздел «Противопоказания»).
Пациенты пожилого возраста
Установлено, что, хотя общая концентрация напроксена в плазме не меняется, но несвязанная часть напроксена в плазме у пожилых пациентов увеличивается. Влияние данного явления на дозирование напроксена неизвестно. Как и с другими препаратами, применяемыми у пожилых пациентов, необходимо применять самую низкую эффективную дозу и минимальную продолжительность лечения, в связи с повышенным риском развития побочных эффектов у пожилых пациентов. Пациента следует регулярно контролировать в отношении желудочно-кишечного кровотечения во время терапии НПВП. Эффект уменьшения элиминации у пожилых пациентов см. в разделе «Необходимые меры предосторожности при применении».
Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью
У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью рекомендуются низкие дозы препарата. Напроксен противопоказан пациентам с исходным клиренсом креатинина менее 20 мл/мин, поскольку у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на диализе наблюдалась кумуляция метаболитов напроксена.
Лечение следует пересматривать через регулярные промежутки времени и прекращать лечение, если не наблюдается пользы или возникает непереносимость.
Особенности
Единица изм. действующего вещества
мг
Код АТХ
M01AE02 - Напроксен
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Производитель
KRKA, d.d., Novo Mesto
Рецептурный
Нет
Страна производства
Словения
Штрихкод(EAN13)
3838989613846
Отзывы
Отзывы не найдены